Serbian translation

EUROCleftNet program kratke posete i razmene

Ovaj program je otvoren za istraživače koji se bave negom i prevencijom rascepa i dizajniran je da promoviše saradnju u istraživanjima u onim oblastima koje su navedene u EUROCleftNet ciljevima (podlegati dole)

ESF kratke posete/razmene

2 vrste stipendija:

i.           Kratke posete-­‐ do 15 dana

ii.           Posete u vidu razmene-­‐ 15 dana do 6 meseci  

Procedura prijave za kratke posete

  • Kratak opis ISTRAŽIVAČKOG projekta i cilj posete (250 reči) i Curriculum vitae (2 strane)
  • Adresa/Kontakt detalji domaćina
    • Predpostavljeni datum posete (maksimalno 15 dana)
    • Predpostavleni putni troškovi (maksimano 500€)
    • Detalji smeštaja (maksimalno 85€/dan)

Smernicevezi izveštaja

  •  Plaćanje neće biti urađeno sve dok izvešataj nije kompletiran
  •  Izveštaj mora biti kompletiranu  okviru mesec dana nakon posete
  •  Detalji naušnog izveštaja
    •  Svrha
    •  Opis urađenog posla
    •  Rezultati
    •  Buduća saradnja sa domaćinom
    •  Sve predložene publikacije

Prioritiet će imati članovi timova za rascepe koji su registrovani na the European Cleft

Gateway http://www.gateway.ecoonline.org

Detalji su dostupni na: gareth@ecoonline.org

Svi kandidati moraju biti u stanju da pokažu da je njihova kratka poseta/razmena u skladu sa strategijom EUROCleftNeta:

Primarni ciljevi:

Da poveća sposobnost Evropskih timova za najsavremenija istraživanja sa ciljem da:

(a)   Poboljša kvalitet nege novorođenčadi rođene sa rascepom usne I nepca

(b)   Unapredi znanje o faktorima rizika (genetskim i faktorima sredine) u cilju primarne prevencije

Koraci ka tom cilju :

  • Razvoj strategije za angažovanje evropskih timova za rascepe i laboratorija u tekuće i nove evropske istraživačke kooperativne inicijative .
  • Uključivanje korisnika u dizajn istraživanja i razvoj krajnjih mera za lečenje orofacijalnih rascepa
  • Podsticanje istraživačkih inicijativa koje su usmerene ka poboljšanju minimalne standarde nege, univerzalnog pristupa nezi i ujednačenosti nege kod sve dece sa rascepima .
  • Razvoj prioritetne liste pitanja za klinička istraživanja pacijenata sa orofacijalnim rascepom

Strateški ciljevi i prioriteti

  • Da se formiraju baze podataka kao bi se podstakla istraživanja
  • Nastaviti sa promocijom koncepta saradnje između kliničara i genetičara u istraživanjima (koji su doprineli uspehu Eurocran projekta)
  • Da se inicijalizuje portfolio ekterno-­‐finansiranih kliničkih i genetskih ispitivanja
  • Da se ostvari saradnja sa širokim spektrom aktera (uključujući one van Evrope ), kako bi se osiguralo da će ova ESF biti u stanju da sagleda orofacijalne rascepe holistički (sveobuhvatno) i globalno
  • Da komunicira i širi rezultata istraživanja preko lokalnih , nacionalnih i međunarodnih mreža 

Peter A Mossey (Predsedavajući Steering grupe)